Stand Virtual

Total Genetics

TOTAL GENETICS

Somos Tecnología de Diagnostico Molecular e Inmunológico de alta complejidad.
Garantizamos los más altos estándares de calidad, exactitud y confiabilidad.
Nos enfocamos en el desarrollo de sólidas alianzas con prestigiosos laboratorios internacionales que realizan análisis altamente resolutivos y precisos. Todos cuentan con una amplia trayectoria y disponen de la mejor y más avanzada tecnología, para así brindar a los pacientes diagnósticos y tratamientos médicos altamente personalizados.

TECNOLOGÍA PARA LA VIDA

En Total Genetics creemos que la ciencia debe estar al servicio de la humanidad. Nuestro compromiso es ofrecer tecnología para la vida
Ser partícipes en la evolución de la medicina reactiva a la medicina preventiva, personalizada y focalizada en el bienestar del ser humano

neoBona

La nueva generación de test Prenatal no invasivo

El único test prenatal que incluye el análisis del tamaño de los fragmentos de ADN libre para una mayor precisión.
  • Detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna.
  • Incorpora la tecnología de secuenciación WGS paired-end de última generación de Illumina.
  • Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación.
  • Puede realizarse en casos de reproducción asistida, Incluso FIV por donación de gametos.

BabyGenes

Prueba amplia de NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) con secuenciación del gen-completo.
  • Le brinda a usted y a su médico información sobre sus riesgos reproductivos y cómo pueden afectar a sus hijos,
  • Al identificar los riesgos genéticos de cada padre, las familias pueden comprender la posibilidad de que un niño pueda o no verse afectado por ciertas condiciones.
  • Incluye la secuenciación de 109 genes que analizan 70 afecciones primarias y otras 100 afecciones secundarias.

Precongen

Es una prueba genética que permite identificar parejas con riesgo de concebir un hijo con una enfermedad genética grave como fibrosis quística, atrofia muscular espinal, Xfrági, síndrome de Duchenne, etc.
La prueba proporciona información relevante a la pareja para poder tomar decisiones acerca de las opciones reproductivas.
A través de una sencilla muestra de sangre o saliva, precongen analiza el ADN, determinando si es portador o no de alguna alteración en los genes.